معمل تصميم الأدوية باستخدام الكومبيوتر هو أحد المعامل التابعة لقسم الكيمياء الطبية بالكلية ويقع بالطابق الثانى من مبنى "أ" بكلية الصيدلة وقد بدأت فكرة المعمل حديثا فى اطار تحديث وتطوير العملية التعليمية بالقسم. ولقد ساعد على انشائه توفر برامج تصميم ادوية يمكن أن تعمل على الكومبيوتر الشخصى العادى ولاتحتاج الى وحدة حاسبات ذات سعة كبيرة الأمر الذى شجع القسم على الأتصال بالمجموعة الكندية الكيميائية للحاسبات (CCG) والاتفاق على اتاحة أحد برامجها للقسم ويعرف ب (MOE)Molecular Operating Environment حيث يتم اتاحة البرنامج من خلال شبكة المعلومات الدولية تحت صلاحية استخدام خاصة بالقسم مقابل حوالى 2300 (الفين وثلاثمائة دولار امريكى) سنويا يتم تمويلها بواسطة صندوق البحوث بجامعة أسيوط. وفى ضوء الأثر الملحوظ لتدريس تطبيقات البرنامج وكذلك الأقبال المتزايد على استخدامه فى الأبحاث التطبيقية بالكلية والجامعات المصرية بل والعربية استمر العمل بالمعمل منذ عام 2005 حتى الان وشهد العديد من التطوير كما سيتم الاشارة اليه لاحقا.
يتكون المعمل فى حالته الراهنة من خمسة عشر جهاز كومبيوتر مزودة بالبرنامج المذكور بعاليه بغرض تدريس مقررات للطلاب بالقسم وفى نفس الوقت اجراء دراسات تصميم الأدوية للباحثين بالقسم والأقسام الاخرى المعنية بالصناعات الدوائية بشركات الأدوية والمراكز البحثية. فقد تم حتى الان استخدام البرنامج فى دراسات مايزيد على 10 رسائل ماجستير وثلاثة رسائل دكتوراه. ومن ناحية اخرى تم حتى الأن تنظيم تسعة ورش عمل ودورات تدريبية شارك فيها صيادلة من أقسام الابحاث بشركات: ممفيس و جنوب مصر للأدوية والصناعات الكيماوية (سيبكو) وتى ثرى ايه (T3A) وباحثين من كليات الصيدلة بجامعات أسيوط – القاهرة – المنصورة – الأزهروجامعتى صنعاء وتعز بالجمهورية اليمنية ومركز بحوث الدواء بجامعة أسيوط والمركز القومى للبحوث بالقاهرة. كما زار المعمل وفود طلابية من جامعة دمشق بسوريا وكذلك طلاب من الجماهيرية الليبية. وفى ضوء ماتم الاشارة اليه بايجاز شديد فأن قسم الكيمياء الطبية بالكلية يطمح الى توفير الدعم المادى للمعمل لاستكمال اعداده وتزويده بالادوات التى تجعله مركزا عالميا مرموقاومعتمدا للتوسع فى انشطته من خلال البرمجيات المتقدمة ذات الكفاءة العالية بحيث يشتمل على:

1) وحدة حاسوب عالية القدرة والكفاءة Silicon graphic (الوحدة الرئيسية main station ).
2) برامج متقدمة تعمل من خلال الوحدة المذكورة وتمكن القسم من تقديم خدمات تتعلق بمجالات دراسات تشمل مايعرف عالميا بالمعامل الافتراضية.
3) زيادة وحدات الكومبيوتر الشخصى المتاحة بما يكفى 60 دارسا على الأقل.
وفى حالة توفر الامكانات السابقة فان ذلك سوف يؤهل المعمل للاعتماد ويفتح المجال لجذب المزيد من مراكز البحوث والشركات المتخصصة لاجراء الدراسات المتعددة الخاصة بدراسة تصميم واكتشاف ادوية جديدة وكذلك دراسات السمية ودراسات حركية الأدوية بالجسم من خلال وحدة المعمل الأفتراضى.

التجارب والقياسات المتوفرة بالمعمل:

1) دراسات تقدير العلاقة الكمية بين التركيب الكيميائى للأدوية والفاعلية البيولوجية. Cheminformatics & (HTS) QSAR
2) دراسات تحديد االنمذجة والمحاكاة الجزيئىية للادوية Molecular Modeling & Simulations
3) تصميم الأدوية على اسس التركيب الكيميائى. Structure-Based Design
4) استنباط المجموعة الفاعلة فى المركبات الكيميائية ذات الفاعلية الشتركة. Pharmacophore generation
5) دراسات نمذجة البروتينات والاجسام المضادة. Protein & Antibody Modeling
6) تصميم وتطوير الطرق البحثية. Methods Development & Deployment
7) تطبيقات متعددة فى مجال الكيمياء الدوائية Medicinal Chemistry Applications
8) تطبيقات البرنامج فى مجال دراسة العلاقة بين الخواص الفيزيوكيميائية والتركيب الكيميائى. (SPR)
9) دراسات التطابق بين الجزيئات الحيوية والأدوية Alignment studies of biomolecules and the medicinal agents
10) دراسات التركيب البنائى ثنائى وثلاثى الأبعاد للمركبات الكيميائية وشبيهات الأدوية.
بحوث مختارة تم نشرها من خلال تطبيقات البرنامج

1) Abdel-Hamid, M.K.; Abdel-Hafez, A.A.; El-Koussi, N.A.; Mahfouz, N.M.; Innocenti, A. & Supuran, C.T. Design, synthesis, and docking studies of new 1,3,4-thiadiazole-2-thione derivatives with carbonic anhydrase inhibitory activity.
Bioorg Med Chem15(2007)6975–6984doi
2) Abdel-Rahman, H.M. & Morsy, M.A.
Novel benzothiazolyl urea and thiourea derivatives with potential cytotoxic and antimicrobial activities.
J Enzyme Inhib Med Chem22(2007)57–64doi
3) Abdel-Azeem, A.Z.; Abdel-Hafez, A.A.; El-Karamany, G.S. & Farag, H.H.
Chlorzoxazone esters of some non-steroidal anti-inflammatory (NSAI) carboxylic acids as mutual prodrugs: design, synthesis, pharmacological investigations and docking studies.
Bioorg Med Chem17(2009)3665–3670doi
4) Abdel-Hamid, M.K.; Abdel-Hafez, A.A.; El-Koussi, N.A. & Mahfouz, N.M.
Quantitative structure-activity relationship (QSAR) studies on a series of 1,3,4-thiadiazole-2-thione derivatives as tumor-associated carbonic anhydrase IX inhibitors.
J Enzyme Inhib Med Chem24(2009)722–729doi
5) Abdel-Megeed, A.M.; Abdel-Rahman, H.M.; Alkaraman, G.-E.S. & El-Gendy, M.A.
Design, synthesis and molecular modeling study of acylated 1,2,4-triazole-3-acetates with potential anti-inflammatory activity.
Eur J Med Chem44(2009)117–123doi
6) Al-Sanea, M.M.; Abdel-Hafez, A.A.; Omar, F.A. & Youssef, A.F.
Biotransformation studies of prednisone using human intestinal bacteria part II: anaerobic incubation and docking studies.
J Enzyme Inhib Med Chem24(2009)1211–1219doi
7) Kamelia M. Amin; Hanan H. Georgy; Fadi M. Awadallah.
EGFR Tyrosine Kinase targeted compounds: synthesis, docking study, and antitumor activity of some new quinazoline and benzo[d]isothiazole derivatives.
Med. Chem. Res. Online publication 02 oct, 2010.
8) Abdel-Aal, W.S.; Hassan, H.Y.; Aboul-Fadl, T. & Youssef, A.F. ,
Pharmacophoric model building for antitubercular activity of the individual Schiff bases of small combinatorial library.
Eur J Med Chem45(2010)1098–1106doi
9) Aboul-Fadl, T.; Bin-Jubair, F.A. & Aboul-Wafa, O.
Schiff bases of indoline-2,3-dione (isatin) derivatives and nalidixic acid carbohydrazide, synthesis, antitubercular activity and pharmacophoric model building.
Eur J Med Chem45(2010)4578–4586doi

صفحة الكلية على فيسبوك

facebook

إضغط هنا

صفحة الكلية على تويتر

twitter

إضغط هنا

صفحة الكلية على جوجل+

google+

إضغط هنا

صفحة الكلية على يوتيوب

youtube

إضغط هنا