تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

تشمل أبحاثنا مدى واسع من الموضوعات مثل: أساسيات التخليق العضوي، وتصميم العقاقير وتطويرها، وتوضيح بنية العناصر المخلقة حديثًا، والمنتجات الطبيعية

يركز البحث على مواضيع البحوث الاستراتيجية التالية:

  • تصميم كيانات كيميائية جديدة، وتركيبها.
  • دراسة تصميم العقاقير باستخدام الكمبيوتر.
  • دراسة العلاقات بين التركيب والنشاط.
  • الكيمياء التجميعية.
  • تطورات العقاقير الأولية
  • وسائل التحليل لدراسة التوافر البيولوجي والأيض.

تجرى الأبحاث في تلك الموضوعات من خلال المجموعات متعددة التخصصات التي تركز على التقنيات الحديثة وتحفيز التقنيات الموجودة بالفعل. نحظى بمشاريع بحثية تعاونية عالمية، ونواتج بحثية هامة في الاصدارات البحثية المنشورة الدوريات العلمية رفيعة المستوى. تمتد تعاوناتنا الأكاديمية لتشمل العديد من الجامعات الأمريكية، والكندية، واليابانبة، والعديد من الجامعات الأوروبية المرموقة.

 

# عنوان البحث سنة البحث
341 Tetrahydro-2H-1,3,5- thiadiazin-2-thione Derivatives of The optical Isomers of Phenylalanine, Synthesis, Comparative Stability Study and Antifungal Activity. 2002
342 Antigiardial Activity of Metronidazole Twin Ester Prodrugs. 2001
343 New Paeonilactone-A-Adducts Formed by Incubation of Paeoniflorin with Lactobacillus brevis in Presence of Arylthiols. 2001
344 New Paeonilactone-A-Adducts Formed by Incubation of Paeoniflorin with Lactobacillus brevis in Presence of Arylthiols. 2001
345 New Paeonilactone-A-Adducts Formed by Incubation of Paeoniflorin with Lactobacillus brevis in Presence of Arylthiols. 2001
346 New Paeonilactone-A-Adducts Formed by Incubation of Paeoniflorin with Lactobacillus brevis in Presence of Arylthiols. 2001
347 Synthesis and Antifungal Activity of Some New 3,5-Disubstiuted Tetrahydro-2H-1,3,5-Thiadiazine-2-Thione. 2001
348 Synthesis of 7-Substituted 3-[4(4-Chlorophenyl)-Piperazin-1-ylmethyl]-Pyrazolo[1,5-a]Pyridine Derivatives as Potential D4-Receptor Ligands. 2001
349 Effective and Variable Functionalization of Pyrazolo[1,5-a]pyridines Involving Palladium-Catalyzed Coupling Reactions. 2000
350 In vitro and in-vivo evaluation of an amylobarbitone/hydroxypropyl-β-cyclodextrin complex prepared by a freeze-drying method. 2000