Hajjaj Hassan Mohamed Abdu-Allah

القسم
قسم الكيمياء العضوية الصيدلية
Fax No
+20882080774
البريد الالكتروني MIS
hajjaj@aun.edu.eg
البريد الإلكتروني:
hajjajabduallah@yahoo.com
رقم الموبايل
01010211566
رقم المكتب
0020882411521
رابط الباحث العلمي لجوجل
google_scholar


دكتوراه ﻒﻳ الكيمياء العضوية الحيوية و التطبيقية (دراسة كيمياء وتطبيق المواد الكربوهيدراتية فى تصميم و تحضير ادوية) , كلية العلوم البيولوجية التطبيقية جامعة جيفو باليابان , 2009

ماجستير ﻒﻳ العلوم الصيدلية (الكيمياء العضوية الصيدلية) , كلية الصيدلة جامعة أسيوط , 2003

بكالوريوس ﻒﻳ العلوم الصيدلية () , كلية الصيدلة جامعة أسيوط , 1997

أستاذ كلية الصيدلة ، جامعة أسيوط ، 2022

أستاذ مساعد كلية الصيدلة , جامعة أسيوط , 2017
مدرس كلية الصيدلة , جامعة أسيوط , 2009
مدرس مساعد كلية الصيدلة , جامعة اسيوط , 2003
معيد كلية الصيدلة , جامعة اسيوط , 1998


قائم بأعمال رئيس قسم - كلية الصيدلة, جامعة أسيوط , منذ 2020-09-16 حتى 2/7/2022

م عنوان البحث سنة البحث
25 The protein tyrosine phosphatase SHP-1 (PTPN-6) but not CD45 (PTPR-C) is essential for the ligand-mediated regulation of CD22 in BCR-ligated B cells 2021
26 Synthesis and characterization of some new S-substituted sulfanylpyridines, thieno[2,3-b]pyridines and related heterocycles 2020
27 Synthesis and characterization of some new pyridines, thieno[2,3-b] pyridines and pyrido[3',2'-4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-ones bearing styryl moiety 2020
28 Conjugation of 4-aminosalicylate with thiazolinones afforded non-cytotoxic potent in vitro and in vivo anti-inflammatory hybrids 2020
29 Click chemistry synthesis, biological evaluation and docking study of some novel 2′-hydroxychalcone-triazole hybrids as potent anti-inflammatory agents. 2020
30 Induction of DNA damage, apoptosis and cell cycle perturbation mediate cytotoxic activity of new 5-aminosalicylate–4-thiazolinone hybrid derivatives
Author links open 		2020
31 Further Insight Into the Dual COX-2 and 15-LOX Anti-Inflammatory Activity of 1,3,4-Thiadiazole-thiazolidinone Hybrids: The Contribution of the Substituents at 5th Positions is Size Dependent 2020
32 Design and synthesis of novel 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione derivatives as antiproliferative EGFR and BRAFV600E dual inhibitors 2020


 

MemberShip