Skip to main content
رقم الفاكس
+20882080774
البريد الإلكتروني:
bgyoussif2@gmail.com
البريد الالكتروني MIS
bahaa.youssif@pharm.aun.edu.eg
رقم الموبايل
01044353895
رقم المكتب
0020882411883 - 0020882411883
رابط الباحث العلمي لجوجل


دكتوراه ﻒﻳ العلوم الصيدلية (الكيمياء العضوية الصيدلية) , كلية الصيدلة جامعة أسيوط , 2012

ماجستير ﻒﻳ العلوم الصيدلية (الكيمياء العضوية الصيدلية) , كلية الصيدلة جامعة أسيوط , 2005

بكالوريوس ﻒﻳ العلوم الصيدلية () , كلية الصيدلة جامعة أسيوط , 2000

أستاذ مساعد كلية الصيدلة , جامعة أسيوط , 2017
مدرس كلية الصيدلة , جامعة أسيوط , 2012
مدرس مساعد كلية الصيدلة , جامعة اسيوط , 2005
معيد كلية الصيدلة , جامعة أسيوط , 2000

م عنوان البحث سنة البحث
25 Design, synthesis, antiproliferative actions, and DFT studies of new bis-pyrazoline derivatives as dual EGFR/BRAFV600E inhibitors 2023
26 Design, synthesis, apoptotic, and antiproliferative effects of 5-chloro-3-(2-methoxyvinyl)-indole-2-carboxamides and pyrido[3,4-b]indol-1-ones as potent EGFRWT/EGFRT790M inhibitors 2023
27 Synthesis, Antioxidant and Antiproliferative Actions of 4-(1,2,3-Triazol-1-yl) Quinolin-2(1H)-Ones as Multi-Target Inhibitors 2023
28 Discovery and optimization of 2,3-diaryl-1,3-thiazolidin-4-one-based derivatives as potent and selective cytotoxic agents with anti-inflammatory activity 2023
29 Synthesis and antiproliferative Potential of thiazole and 4-thiazolidinone Containing Motifs as dual inhibitors of EGFR and BRAFV600E 2023
30 Design, Synthesis, and Antiproliferative Activity of New 5-Chloro-Indole-2-Carboxylate and Pyrrolo[3,4-b]indol-3-one Derivatives as Potent Inhibitors of EGFRT790M/BRAFV600E Pathways 2023
31 Discovery of new 5-substituted-indole-2-carboxamides as dual epidermal growth factor receptor (EGFR)/cyclin dependent kinase-2 (CDK2) inhibitors with potent antiproliferative action 2023
32 Structure-based design, synthesis and antiproliferative action of new quinazoline-4-one/chalcone hybrids as EGFR inhibitors 2022

عضوية الجمعيات