La bromo-6 méthyl-2 p-aminophényl-3 3H-quinazolinone-4(I) réagit avec différents aldéhydes, avec le chlorure de chloroacétyle, et des chlorures de sulfonyle pour former les azométhines, le dérivé N-chloroacétyl (A) et les sulfonamides correspondants. Traitement de A par certaines amines. Condensation de I avec les phényl-2 arylidène-4 oxazoline-5 ones en présence de ZnCl2